双靶抑制：同时针对TL1A 与IL-23 p19，提升免疫调节作用

协同效应：体内及体外研究均显示出卓越的协同效能

长半衰期：给药间隔延长（2-3个月）且降低用药成本

高安全性：无免疫复合物形成，降低免疫原性风险

便捷给药：皮下给药比静脉给药具备更好的依从性

成药性佳：低聚集倾向；高浓度制剂的稳定性

LQ080同时阻断TL1A/DR3及IL-23/IL-23R通路，从而实现：

减少Th1/Th17介导的炎症，降低IFNγ及IL-17的分泌

通过抑制炎症反应，增强免疫调节

在预临床IBD和耳部增厚模型中展现出卓越的疾病控制效果

IBD–克罗恩病、溃疡性结肠炎

雾化吸入给药途径：皮下注射

半衰期：延长（约为常规抗体的2–3倍）

给药方案：由于半衰期延长，可减少给药频次